Tecpar formaliza produção de testes para diagnóstico de doenças

O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) formalizou quarta-feira (02) a instalação do Centro de Excelência de Diagnósticos in Vitro (CEDiV), no Parque Tecnológico da Saúde, na sede do instituto, em Curitiba. O Centro é fruto do consórcio composto pelo Tecpar e empresas associadas à Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL) para pesquisa, desenvolvimento, transferência de tecnologia e produção de testes in vitro para diagnóstico de doenças humanas e veterinárias. 

Também participou o Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP), entidade que faz parte do consórcio Tecpar e Fiocruz e que desenvolve kits para diagnósticos de enfermidades consideradas negligenciadas.

“É um esforço conjunto para desenvolver e produzir kits de diagnósticos, para atender as necessidades da saúde pública e do mercado em geral, ampliando a oferta desses produtos”, diz o diretor-presidente do instituto, Júlio C. Felix. O consórcio vai fortalecer a presença do Tecpar no setor e ampliar a criação de empregos.

Para o secretário de Estado da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior, João Carlos Gomes, o Paraná tem grande potencial nas áreas de saúde, tecnologia e inovação. “O governo tem o compromisso em ser parceiro nos projetos deste porte e o Tecpar é um exemplo do que se deve fazer hoje para que as coisas possam acontecer. Nós precisamos de órgãos privados e públicos que façam a diferença. Após quase dois anos de trabalho, o Centro de Excelência de Diagnósticos in vitro já começa muito forte”. 

AVANÇOS

O consórcio que cria o CEDiV vai aportar investimentos que permitirão avanços tecnológicos ao país, acesso da população às novas tecnologias de diagnósticos, mais rápidos e seguros, redução de custos com as importações e economia para o Sistema Único de Saúde (SUS), além de consolidar o Tecpar no grupo de empresas que dominam tecnologias de fronteira.

O instituto vai absorver a tecnologia e fabricar produtos que serão destinados, prioritariamente, para o sistema público de saúde e, em paralelo, fabricará os mesmos produtos com as marcas dos detentores da tecnologia original, que poderão ser comercializados no mercado privado e também serem exportados.

A infraestrutura existente, sua vocação e capacitação, mais a experiência em trabalhar em parcerias estratégicas e incubadas no próprio parque industrial foram os fatores determinantes para a participação do instituto no consórcio que viabilizará o CEDiV.

PARCERIA

Assinaram o protocolo de intenções com o Tecpar as empresas Biosys, especializada em testes e equipamentos para Elisa e doenças infecciosas; CMW Saúde & Tecnologia, que atua com kits para Elisa e imunofluorescência para doenças tropicais, leishmaniose, malária, filariose, clamídias e testes rápidos para hanseníase: DiagMaster, especializada em kits de biologia molecular; Genese Produtos Diagnósticos, especialista em testes para Elisa e doenças tropicais, hormônios e marcadores tumorais, leitoras e lavadoras para Elisa, quimioluminescência em placas, luminometros e Hla por PCR: EliTech Group, que atua na área de equipamentos de bioquímica: e RMB Produtos Médicos, especialista em kits para doenças infecciosas e DSTs, kit de DNA para diagnósticos de interação de medicamentos para pacientes com distúrbios depressivos.

A solenidade de assinatura do protocolo de intenções teve a presença também da presidente da Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial, Liliana Perez, dos diretores responsáveis das empresas participantes e diretores do Tecpar.

WORKSHOP

Como primeiro passo de cooperação internacional, a Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial, a Fondation Mérieux e a London School of Hygiene & Tropical Medicine, com o apoio da Grand Challenges Canada, realizarão, no próprio Tecpar, o III Workshop Internacional “Testes de Diagnóstico in Vitro Acessíveis e com Qualidade Assegurada para Programas de Saúde Pública”, entre 30 de outubro e 1,º de novembro. 

O encontro terá a presença das maiores autoridades mundiais no assunto, além de representantes da Anvisa, do Ministério da Saúde, Organização Mundial da Saúde, Center for Disease Control and Prevention, Food and Drug Administration (FDA), e líderes de opinião de países emergentes. Serão discutidas estratégias relacionadas ao controle de doenças infecciosas em diferentes cenários e a importância do diagnóstico rápido, eficaz e seguro. Outro tema a ser abordado é a harmonização regulatória entre os países latino-americanos.