Anvisa aprova liberação de vacina e medicamento contra varíola

A dispensa temporária e excepcional terá validade de seis meses. E se aplicará somente ao Ministério da Saúde (Foto: Reprodução/Freepik)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a liberação do uso da vacina contra a varíola dos macacos (monkeypox). E também o medicamento antiviral tecovirimat para o tratamento da doença no Brasil. A aprovação veio depois que a agência analisou dados da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e da Agência Americana (FDA).

Contudo, a dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses, desde que não seja expressamente revogada pela Anvisa. Desse modo, para o medicamento Tecovirimat, a autorização se aplica ao medicamento, concentração de 200 mg, na forma farmacêutica cápsula dura, uso oral, prazo de validade de 84 meses e indicado para o tratamento de doenças causadas por Ortopoxvírus em adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 quilos.

Conforme as informações, a Vacina Jynneos/Imvanex da empresa Bavarian Nordic A/S é fabricada na Dinamarca e Alemanha. O imunizante destina-se a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e possui prazo de até 60 meses de validade quando conservada entre -60 a -40°C.

BRASIL

Até a noite de quarta (24), o Brasil tinha 4.144 casos confirmados da doença. O número de suspeitos chegava a 4.653, conforme dados do Ministério da Saúde. O país registrou uma morte.

Por fim, a Organização Mundial da Saúde (OMS) informou nessa quinta (25) que o número de casos vem caindo após uma tendência de alta que durou um mês.

(*Com informações do G1)

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