Da Redação, com Anvisa
São Paulo – Um lote do medicamento Lexotan teve distribuição comercialização e uso suspensos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em resolução publicada no Diário Oficial da União desta quarta feira (19). Devido à detecção de resultados abaixo da especificação no ensaio de dissolução, o lote RJ0874 do Lexotan (bromazepam), comprimidos, 3 mg, com validade até janeiro de 2019, deve ser recolhido do mercado.
Fabricado por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A., o medicamento é indicado para tratamento de ansiedade, tensão e outras queixas somáticas ou psicológicas associadas à síndrome de ansiedade.